七连疫苗都有什么牌子？
先放结论，关于新冠肺炎疫苗的最新信息请见第二部分「疫苗最新进展」 1、P388动物实验效果对比 2006年发表于《科学》杂志上的一项研究对比了四种候选疫苗在小白鼠身上的保护效力。 这项实验由美国国立卫生研究院的免疫学家领导，对四种不同技术的疫苗在人体外产生的抗体水平进行了比较。 其中三种是灭活疫苗（Inactivated Vaccines），另一种是基因工程疫苗（Recombinant Vaccine）。 研究人员用含有SARS冠状病毒刺突蛋白的灭活疫苗给小白鼠注射两次，十天后开始检测小鼠体内的抗体水平。 接种两周后，一种叫做Spike-GFP的病毒样颗粒疫苗能够诱导机体产生抗体。 三种不同的灭活疫苗中，两种使用鸡胚细胞系培养的疫苗诱导产生了较高水平的抗体，第三种使用人类细胞系疫苗诱导产生的抗体水平则相对最低。 十天后，第二种疫苗组的小鼠体内中和抗体水平最高，第一种疫苗组的小鼠体体内中和抗体检测呈阳性，第三种疫苗组的阴性比例最多。 第一种与第二种疫苗组之间以及第二与第三组之间差异显著，而第二种与第三种之间的差别不显著。 中和抗体的滴度代表能够阻止病毒侵入细胞的有效抗体水平。 十天之后，所有的小鼠都接种了第二种疫苗。 一个月以后，所有小鼠注射疫苗后均产生了高浓度的抗体。 四种不同类型的疫苗在小鼠身上都可以产生抗体，但不同小鼠产生的抗体类型有所不同。 其中两种灭活疫苗能刺激产生较高浓度抗体，一种基因工程疫苗也能产生一定量抗体。 值得注意的是，虽然这种基因工程疫苗是采用合成型刺突蛋白作为抗原成分，却只在小鼠体内产生了较低的水平抗体——可能由于疫苗中其他佐剂的存在，抑制了抗体反应。
2、I期临床试验初步结果 2007年初，由解放军总后勤部研制的中国重组新型冠状病毒疫苗Ⅰ期临床试验开始进行。 中国临床试验的主要研究者、军事医学科学院微生物流行病研究所刘新民博士称，该疫苗能够在14天内刺激人体产生抗病毒的中和抗体 11名志愿者全部没有出现不良反应或者不良反应轻微，说明此疫苗安全性良好。 3、二期临床疫苗有效 2007年5月，中国军队研制的新冠疫苗Ⅱ期临床实验揭盲。 518位受试者全部接受了疫苗接种，疫苗组没有一例感染，对照组则有6例感染。 接种疫苗后，对照组的血清样本显示，抗体阳性率为93.5%；疫苗组的阳性率则为100%。
接受疫苗接种后14天，抗体阳转率达到峰值。 随后抗体水平开始下降，第42天降至最低，随后保持相对稳定。 不过，接受接种的第30天到第42天，疫苗组有5人出现副作用，比例接近10%。这5人均有发热，多数为轻度或中度，时间多为1～2天。 这些反应均为轻症且自行缓解。 研究者还注意到，接种后7天，疫苗组有3人出现嗜睡现象，但在试验结束时恢复。